氯膦酸二鈉脂質體結合游離氯膦酸不易穿透脂質體的磷雙分子層和細胞膜，但脂質體可輕易被巨噬細胞吞噬的特點。氯弗松Clophosome被吞噬后，在溶酶體磷脂酶作用下，脂質體的磷脂雙分子層被破壞，使得其內(nèi)的水溶性藥物氯膦酸釋放進入細胞。當氯膦酸在細胞內(nèi)累計，且達到剛發(fā)揮藥效的閾濃度（thresholdconcentration），細胞不可逆損傷，通過凋亡誘導進而死亡。而死后的巨噬細胞釋放的游裔氯膦酸，循環(huán)系統(tǒng)中半衰期極其短暫，泌尿系統(tǒng)循環(huán)中快速清除。
氯膦酸二鈉脂質體產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.*配方的高氯磷酸/脂質比，高包覆率>90%，高濃度7mg/ml
2.適用于多種給藥途徑，包括靜脈、腹腔、皮下、鼻腔、氣管等，單次或多次給藥
3.*的升級配方，使用帶負電荷的磷脂酰甘油UV脂質體，具有更優(yōu)的巨噬細胞清除（耗竭）效率；比如，0.2ml氯氟松通過靜脈注射單一給藥，24h后，發(fā)現(xiàn)>90%的脾臟（紅髓巨噬細胞）來源的軍事細胞能被清除
4.產(chǎn)品穩(wěn)定性高，6個月效期；長期保存冰箱（2-8°C）仍維持高活性、均勻且?guī)缀鯚o沉淀
5.產(chǎn)品無菌，無毒，無味
6.產(chǎn)品不沉淀、不粘稠，,易于注射
7.同時提供空白對照脂質體盒和熒光標記脂質體
